Amarillo es una de las ubicaciones líderes en la colección de datos sobre cómo tratar el COVID-19

Amarillo es una de las ubicaciones líderes en la colección de datos sobre cómo tratar el COVID-19
(Source: KFDA)

AMARILLO, Texas (KEYU) -Los médicos y pacientes del Panhandle involucrados en el estudio de anticuerpos monoclonales de Regeneron han convertido a Amarillo en uno de los principales sitios en todo el mundo en la evaluación de diferentes opciones de tratamiento para el COVID-19.

Durante los últimos dos meses, los médicos de Texas Tech y el Grupo de Investigación Pharmatex en Amarillo han estado involucrados en la administración de un ensayo para ayudar a encontrar un posible tratamiento para el COVID-19.

El primer análisis de datos que los médicos observaron fueron los primeros 275 pacientes que se inscribieron a nivel nacional y presentaron dos descubrimientos diferentes.

“Un hallazgo fue que en los pacientes que recibieron tratamiento con esa dosis baja o con la dosis alta de anticuerpos, los síntomas tuvieron una duración más corta. Lo que significa que parecían recuperarse de la enfermedad más rápido. Y lo que también encontramos fue que los pacientes que recibieron la dosis baja o la dosis alta de anticuerpos, sus cuerpos se deshicieron del virus mucho más rápidamente que los pacientes que no recibieron ninguna de las dosis de anticuerpos. Y eso sugiere que este anticuerpo es eficaz para deshacerse del virus rápidamente,” dijo el Dr. Mark Sigler, M.D. profesor asociado de Medicina Interna en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad Texas Tech.

Amarillo se ha conectado con comunidades médicas tanto nacionales como internacionales.

La compañía Regeneron continuará inscribiendo a pacientes en el ensayo para tener un grupo más grande de pacientes con el fin de analizar y determinar si este es un tratamiento efectivo o no.

Fuera del ensayo clínico, el presidente Trump recibió la dosis alta del medicamento de anticuerpos Regeneron.

Actualmente hay alrededor de 55 a 60 pacientes en total en Amarillo involucrados en este ensayo con 1/3 de los pacientes que reciben el placebo y 2/3 de los pacientes que reciben el anticuerpo.

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